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的成功经验的话,请你们留下你的宝贵经验,以供后来人参考,为大家共同提高色谱水平。
所以建议大家在此跟帖记录各位的维修经验及经历,奉献你的热情和技术。记录的内容可以包括各个方面,比如仪器,检测器,色谱柱,软件,等等,,在记录的时候建议写清
2015年06月12日发布人:uaubc
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各位:
最近在做的一品种(酸中不稳定),是直压型的,辅料有乳糖淀粉,低取代羟丙纤维素,微晶纤维素,滑石粉,二氧化硅。品种在PH4.0,PH6.8,水中和溶出曲线都跟原研药吻合(5分钟时溶出度达80%),唯独PH1.0中,原研药溶出
2014年06月16日发布人:但是
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看到文献中酶的浓度是U/ml,最近做实验,发现文献报道α-葡萄糖苷酶的浓度为1.0*10-6 mol/L,请问这个浓度怎么配啊?谢谢!,摩尔每升,看看样品分子量多少(假如为M,单位克/摩尔),1mol也就是M克,这个单位很大的,所以
2023年08月10日发布人:be!smile
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实验室里,我们拿到测序结果时,通常要找个师兄弟,一个人“ATGC...”地高声念着期望的序列,一个人听着,“塔塔塔...啪”地三下光标一下空格键地把测序结果分成一个个密码子,看碱基序列和阅读框有没有出现错误。每当有节奏的“塔塔塔...啪”的
2013年11月09日发布人:biabiade
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消化土壤氢氟酸用量还是蛮大的,因为要上ICP-MS(MS上用的是石英材质的雾化器和矩管),所以一定要把氢氟酸彻底赶掉。我就是不停地加硝酸和高氯酸来赶,但是有没有赶完全真不知道如何判断?亲们,分享下方法呗!,我觉得只要温度够,就可以赶干净的
2015年01月28日发布人:nmn
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相关检测项目:
盐酸消化铁的含量,应该不会发生这样的状况阿,想不明白,是不是你的硝酸有问题,铁含量杂质多,啥样品?原子吸收分析技术有些复杂的,盐酸和硝酸的比例不同(基体不同)影响了自由原子的形成,影响原子化的效率(其中包括雾化效果
2016年04月27日发布人:adg
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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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我始终抱着这样的想法,“一个例子学会一个软件的基本使用”。其实用几分钟就可以学会那些我们经常需要使用的功能:)感谢jnuxz斑竹和zyh961171战友的加盟,让我们把领初学者进门的努力
2013年07月08日发布人:气泡
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我配制的硝酸汞溶液:称取3.282克半水硝酸汞(AR,分子量:333.62。包装瓶上的标识)+浓硝酸3毫升溶于1000ml水中,标定后居然是0.0166摩尔/L
不知道问题出在哪里看?
标定方法:取1L自来水备用。取此自来水200毫升
2011年05月10日发布人:dalo
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如题!火焰法测定,介质一般使用盐酸好,还是硝酸好?,楼主,凭我的经验应该是硝酸好,这个要看元素的吧,不同的元素用的介质是不一样的。,这个不好说,我们实验室一般都用的硝酸。,原子吸收介质的话,一般使用硝酸,硝酸比较好。,不同的元素
2010年07月28日发布人:yumin2